Modele QCM

	THEME 1A Chapitre 1: Brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique
	Pour chaque question : - choisissez la ou les bonnes réponses - vérifiez vos réponses en affichant la correction

			Question 1
			Cette photographie représente une cellule à :
			2n = 24, en anaphase 1 d’une méiose.
			2n = 24, en anaphase d’une mitose.
			2n = 12, en métaphase d’une mitose.
			2n = 12, en anaphase 2 d’une méiose.
			Aucune réponse.

			Question 2
			Si 2Q est la quantité d'ADN après la phase S, dans une cellule en méiose
			en prophase 2, cette cellule contient n chromosomes à deux chromatides
			en prophase 1, la quantité d'ADN est 2Q
			en anaphase 1, cette cellule contient n chromosomes dupliqués
			en télophase 2, la quantité d'ADN par cellule est Q/2
			aucune réponse

			Question 3
			Le schéma suivant correspond à une phase de la méiose d'une cellule C diploïde.
			à l'anaphase 1 de la cellule C (2n = 3)
			à l'anaphase 1 de la cellule C (2n = 6)
			à l'anaphase 2 de la cellule C (2n = 3)
			à l'anaphase 2 de la cellule C (2n = 6)
			aucune réponse

			Question 4
			Le brassage interchromosomique
			n'a lieu que dans des cellules diploïdes
			a lieu lors de la prophase 1 de la méiose
			permet d'obtenir des cellules haploïdes génétiquement différentes
			correspond à la disjonction aléatoire des chromatides
			ne concerne que les gènes liés

			Question 5
			Une cellule de génotype
			peut produire 4 types de gamètes différents si seul le brassage interchromosomique a lieu
			peut produire 8 types de gamètes différents si seul le brassage intrachromosomique a lieu
			peut produire 2 types de gamètes différents si le brassage intrachromosomique n'a pas lieu
			peut produire 8 types de gamètes différents si les brassages intra et interchromosomique ont lieu
			aucune réponse

			Question 6
			Le cliché suivant provient d'une cellule de Drosophile (2n = 8). Pour cette cellule, on peut affirmer que
			il s'agit d'une cellule en prophase 1 de méiose
			il s'agit d'une cellule en anaphase 1 de méiose
			il s'agit d'une cellule en prophase 2 de méiose
			il s'agit d'une cellule en anaphase 2 de méiose
			il s'agit d'une cellule en télophase 2 de méiose

			Question 7
			Le caryotype suivant
			est celui d'une cellule haploïde
			est celui d'une cellule humaine ayant subi la première division de méiose
			provient obligatoirement d'un organisme féminin
			peut être celui d'une cellule humaine en mitose
			aucune réponse

			Question 8
			Chez la souris, les pigments donnant une coloration du pelage ne sont produits qu'en présence d'un gène (C, c) dont les allèles sont C et c. Si une souris possède au moins un allèle C, sa couleur dépendra d'un second gène (A, a) porté par un autre chromosome. Les souris possédant au moins un allèle A de ce dernier gène seront grises, celles ne possédant que l'allèle a sont noires. Si une souris ne possède que l'allèle c, elle sera albinos. On croise deux souris de génotype identique, leur descendance est composée de souris noires, grises et albinos.
			les allèles C et A sont dominants
			les souris croisées sont obligatoirement hétérozygotes pour les deux gènes
			les parents sont de phénotype [gris]
			dans la descendance, les souris grises sont les plus abondantes
			les souris albinos obtenues ne sont pas obligatoirement homozygotes pour les deux gènes

			Question 9
			Ce caryotype
			présente 1 anomalie chromosomique
			correspond à une cellule ayant subi la 1ère division de méiose
			ne peut provenir que de la mère
			donnera après fécondation avec un gamète normal, un enfant trisomique 21
			peut donner après fécondation avec un gamète normal, un enfant de formule chromosomique (48,XXY)

			Question 10
			1er croisement On croise deux lignées pures de drosophiles I'une à ailes longues et aux yeux bruns, l'autre aux ailes vestigiales et aux yeux rouges. On obtient une descendance F1 uniforme, constituée uniquement d'individus aux ailes longues et aux yeux rouges. 2ème croisement On croise des femelles F1 avec des mâles double-homozygotes récessifs. On obtient alors en F2 : - 716 drosophiles aux ailes longues et aux yeux bruns - 702 drosophiles aux ailes vestigiales et aux yeux rouges - 238 drosophiles aux ailes vestigiales et aux yeux bruns - 256 drosophiles aux ailes longues et aux yeux rouges
			Les deux gènes étudiés sont liés.
			Les drosophiles aux ailes vestigiales et aux yeux bruns s'expliquent par un brassage interchromosomique.
			Les drosophiles aux ailes longues et aux yeux rouges sont de type parental
			Les résultats s'expliquent par l'intervention de crossing over.
			Aucune réponse

			Question 11
			On étudie les groupes sanguins des membres d'une famille. Le groupe sanguin est déterminé en partie grâce au gène I, situé sur le chromosome 9, présentant 3 allèles IA, IB et IO. IA et IB sont codominants sur IO récessif.
			Les parents 1 et 2 sont obligatoirement homozygotes pour le gène I.
			3 est homozygote pour le gène I.
			4 est homozygote pour le gène I.
			5 est homozygote pour le gène I.
			Aucune réponse.

			Question 12
			La mitose :
			est source de diversité génétique.
			donne naissance à 4 cellules à partir d’une cellule.
			conserve toutes les caractéristiques du caryotype.
			permet la production des gamètes.
			Aucune réponse.

			Question 13
			Les individus de caryotype (47,XYY) s'expliquent par une anomalie lors de la méiose d'un des parents.
			L'anomalie vient du spermatozoïde.
			L'anomalie peut provenir des deux gamètes.
			L'anomalie peut avoir eu lieu en anaphase 1.
			L'anomalie peut avoir eu lieu en anaphase 2.
			L'anomalie a eu lieu en prophase 1.

			Question 14
			La méiose produit :
			4 cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde
			2 cellules diploïdes à partir d’une cellule diploïde
			4 cellules diploïdes à partir d’une cellule diploïde
			2 cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde
			Aucune réponse.

			Question 15
			La réplication de l’ADN a lieu :
			entre les deux divisions de la méiose.
			uniquement avant une mitose.
			uniquement avant une méiose.
			avant la première division de la méiose
			Aucune réponse.

			Question 16
			Lors d’une méiose, se déroulant sans anomalie, il peut s’effectuer :
			Un brassage intrachromosomique entre chromosomes non homologues
			Un brassage interchromosmique entre chromosomes homologues
			Un brassage interchromosomique puis un brassage intrachromosomique
			Un brassage intrachromosomique puis un brassage interchromosomique
			Aucune réponse.

			Question 17
			Le document ci-dessous représente le caryotype d’un enfant atteint d’une anomalie chromosomique. Ce caryotype peut avoir pour origine :
			Une duplication du chromosome 21 lors de la méiose
			Une non-disjonction de la paire chromosomique n°21 lors de la division I de la méiose
			Une non-disjonction de la paire chromosomique n° 21 lors de la division II de la méiose
			Un accident génétique uniquement lors de la formation des gamètes femelles
			Aucune réponse.

			Question 18
			Le graphique suivant correspond à la variation de la quantité d'ADN dans une cellule. On peut affirmer que :
			la méiose commence au temps 1 et s'achève au temps 5
			la deuxième division de méiose commence au temps 4 et s'achève au temps 5
			la deuxième division de méiose est réductionnelle
			au temps 3, la cellule est diploïde
			au temps 4, la cellule contient des chromosomes à deux chromatides

			Question 19
			La situation ci-dessous :
			ne peut exister que dans une cellule en première division de méiose
			correspond à deux chromosomes homologues
			suppose qu'il y a eu obligatoirement un crossing-over
			ne peut exister que dans une cellule diploïde
			ne peut pas exister

			Question 20
			On considère chez un individu une cellule en méiose, dans laquelle la disposition des gènes est la suivante :
			il peut y avoir brassage interchromosomique entre les gènes (A, a) et (E, e)
			l'individu pourra former des gamètes de génotype A b E
			s'il n'y a pas de brassage intrachromosomique, l'individu pourra former 4 types de gamètes
			l'individu a obligatoirement reçu les allèles A, B, E de l'un de ses parents et a, b, e de l'autre
			les gamètes de génotype A B E et A b e sont équiprobables